基因敲除细胞株/病毒/载体/细胞系_海星生物 CRISPR产品与服务技术平台

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海星生物拥有ClonePlus™等超高效细胞基因编辑技术和自动化细胞克隆系统等硬核技术，咨询热线:4009906627。HyCyte®系列产品：干细胞\病毒文库\细胞株\胎牛血清\干扰试剂盒等。

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提供多种基因变异类型的标准品细胞株定制开发服务。 细胞基因突变海星生物提供ClonePlus™基因点突变细胞系构建：1、速度快，快至6周拿到点突变细胞株；2、效率高，可以拿到研究需要的各种基因突变型；3、技术稳定，全部交付单克隆；4、表型稳定，适合大量下游表型验证；特价！细胞基因定点突变仅需3.08万电话咨询：4009900791基因激活/基因沉默CRISPRa（基因激活）/ CRISPRi（基因抑制/沉默）系统是用于激活/抑制内源性基因转录的强大工具：1、通过3病毒系统转导，效率更高；2、可以通过多个sgRNA筛选，获得适合的效果；3、直接在启动子作用，不受转录本限制；4、超大基因过表达的理想选择；5、能够稳定传代，表型稳定；动物实验CRO服务细胞干扰VIRUSFree™ 是一种利用转座子系统进行细胞稳转株的构建和筛选的技术，以替代慢病毒感染构建稳转细胞株的技术。 其载体中包括了转座子的识别区域，在转座酶的催化下，将目的RNA干扰片段从载体上切割下来形成一个小环结构，并在基因组里面的固定序列位置进行插入，从而实现稳转，并开始表达RNA干扰分子，实现对细胞固定基因的mRNA靶向Knockdown。 细胞稳转VIRUSFree™ 是一种利用转座子系统进行细胞稳转株的构建和筛选的技术，以替代慢病毒感染构建稳转细胞株的技术。 其载体中包括了转座子的识别区域，在转座酶的催化下，将目的片段从载体上或者BAC分子上切割下来形成一个小环结构，并在基因组里面的固定序列位置进行插入，从而实现稳转。 目前已经在CART细胞治疗中得到较多的临床应用，并充分体现出其：低成本、高效率、基因表达稳定的特点。 肿瘤免疫验证肿瘤与免疫是目前药物研发的非常重要的方向，我们可以提供：1、T细胞激活检测；2、T细胞基因编辑服务；3、CART细胞体内/体外检测；4、原代肿瘤细胞药物测试；干细胞服务干细胞整体技术服务包括：1、原代提取到细胞干性检测等一系列研发环节，为您提供全面的解决方案和高效的技术服务；2、提供干细胞的分化检测服务；3、干细胞的基因编辑和敲除；4、干细胞与组织工程。 类器官（PDO）凭借对类器官的深入研究，海星生物一直在追踪最前沿的技术创新并将其创造性地应用于其药物开发平台，为我们的客户提供最高质量和可靠的研究服务。 类器官就是（Organoid）是我们提供体外药理学和安全性评估的重要工具之一。 目前研究人员均倾向于使用体外模型进行药物筛选和评估，除了避免动物实验的伦理问题，还可以缩短研究周期并显著降低成本，构建适当的体外模型能准确地反映体内环境，并在此基础上可以准确反映目的药物的药效学和药代动力学。 细胞表型验证1.细胞模型构建：肿瘤细胞分离与肿瘤细胞的培养建立相关的研究细胞系；2.细胞基因研究：按照不同的靶点的要求构建不同的基因型细胞用于研究；3.细胞表型研究：可以为客户提供不同的细胞的表型和药物作用的研究服务。 Cas9X™载体与病毒敲除载体构建基因敲除载体构建服务：速度快、效果好、敲除效果有保障。 1、病毒包装敲除载体\\非病毒敲除载体（Cas9蛋白可选）2、单gRNA表达载体\\双gRNA表达载体3、片段敲除载体\\移码敲除载体4、VIRUSFree™敲除载体（带Cas9）AAV病毒包装AAV（AdenoAssociatedVirus，腺相关病毒）不同的血清型的AAV主要用于基因治疗研究和动物体内试验，不同血清型的AAV，其衣壳的蛋白组成不同，表现为细胞嗜性不同、细胞转导效率不同、免疫原性不同。 敲除载体产品敲除载体现货产品：1、经过海星生物细胞验证能够达到好的敲除效果；2、所有的载体均能获得纯合敲除效果；3、均为现货，货期一周；4、载体均携带有Cas9蛋白和puro/GFP；腺病毒包装腺病毒载体（Adenovirus）能够携带大片段外源DNA、感染分裂细胞和非分裂细胞、诱导体液和细胞免疫应答（这对于疫苗开发是有益的）、表现出高效率的转导和高水平的转基因表达、不整合细胞DNA（在细胞内保持dsDNA游离体）。 gRNA文库构建定制个性化的CRISPR文库来进行大规模的功能性筛选研究。 根据您的需要，我们可以把构建的文库转化大肠杆菌，也可以以DNA或病毒的形式给您发货，我们定制的文库都会进行NGS测序验证以确定文库的质量。 同时我们提供全基因组的DualsgRNA敲除病毒文库，可以大幅加速您的研究速度。 慢病毒包装慢病毒载体（Lentivirusvectors）的特性：在非分裂和分裂细胞中稳定整合、转基因的长期表达、低免疫原性，使其成为基因治疗的理想基因转移载体。 转基因可以在非分裂或终末分化的非常静止的细胞（例如神经元）中实现。 我们的慢病毒载体来源于HIV1病毒，序列经过精心优化，提高了生物安全性、基因表达水平和病毒转导效率。 基因干扰稳转试剂盒兔间充质干细胞专用培养基CRISPR基因敲除试剂盒人肝癌细胞（HepG2）骨髓间充质干细胞成软骨诱导Cas9X|海星生物技术专题ClonePlus细胞数据库悬浮细胞基因编辑HepG2肝癌细胞编辑THP1细胞基因编辑客户声音四川大学——姜博士我们构建的Cellpool一直无法获得稳定的表型，重复波动很大，尝试不同的gRNA效果依然不佳，海星生物通过他们的筛选，很快提供给我敲除效率很不错gRNA，而且还提供了稳定敲除的单克隆株，节省了大量的时间。 中国医学科学院血液学研究所——梁博士我们从临床发现了一个家族遗传突变，在构建THP1的点突变细胞株的时候，细胞活力很低。 海星生物做这个点突变细胞株很快就构建好，交到我们，让我们对这个突变在免疫系统的影响得到了快速的评估，我们下一步将在CD34...中科院上海营养与健康研究所陶博士非常幸运能够在我们课题中细胞基因编辑项目遇到重大困境时，选择了海星生物。 经历了曲折的过程，拿到了我们满意的结果。 非常赞赏海星生物的技术实力和科学严谨的态度。 期待有更多的合作。   中山大学——卓博士Cas9X|海星生物提供的基因编辑技术为我们提供肝癌细胞株的基因编辑工作，特别是Hep3B和HepG2的基因敲除，让我们可以更加专注于我们课题的研究，在2个月内完成了基因的功能和后续代谢组的研究，让我们的课题研究大...中南大学——陆老师在原代基因编辑就一直比较难，PrimaryT细胞基因敲除是我们课题难点，我们试了很多病毒都效果不佳。 海星生物协助我们完成的基因敲除cellpool的构建，解决了我们一个大难题，原代的细胞基因编辑效率很高，我们可以在...致力于支撑医学基础研究，探索更多未知可能，服务人类健康！0个基因敲除验证载体0个基因编辑成功案例0个已验证细胞0周超快编辑效率0%单克隆/细胞敲除合作机构基因编辑服务基因敲除细胞系服务基因点突变细胞系服务基因定点敲入细胞系服务微生物基因编辑服务抗体表达细胞株构建基因敲除CellPool服务基因激活/抑制/沉默CRISPRa(基因激活)服务CRISPRi(基因抑制/沉默)服务细胞稳转/干扰细胞稳转细胞干扰CRISPRgRNA文库组学文库构建、病毒文库、细胞测试mRNA异常剪接验证服务Minigenesplicingassay药物研发CRO服务病毒包装病毒包装服务细胞检测技术细胞STR鉴定细胞染色体核型分析细胞支原体检测服务细胞检测技术服务类器官（PDO）类器官PDO服务肿瘤免疫研发肿瘤免疫研发服务干细胞研发干细胞研发服务体外细胞研发体外细胞研发服务细胞系产品细胞株基因编辑细胞株现货HyCyte®细胞专用培养基细胞株专用血清冻存液与其他产品HyCyte®通用型完全培养基HyCyte®通用型基础培养基干细胞产品间充质干细胞产品HyCyte®干细胞培养基干细胞诱导分化试剂盒干细胞去外泌体专用培养基原代细胞人原代细胞大鼠原代细胞小鼠原代细胞其他种属原代细胞原代细胞完全培养基免疫细胞产品免疫细胞免疫细胞无血清培养基NK细胞无血清培养试剂盒细胞胶囊细胞胶囊试剂盒载体病毒基因敲除载体CRISPR病毒病毒现货/对照病毒慢病毒/EB病毒产品蛋白产品海星Cas9核酸酶MultiNLS基因编辑试剂盒CRISPR基因敲除试剂盒HyCyte®基因干扰稳转试剂盒友情链接:国家实验细胞资源共享平台ATCCZhangLab海星生物商城版权所有：海星生物科技有限公司Copyright©2020HaixingBiosciences.Allrightsreserved.备案号：苏ICP备2022006589号1新闻资讯站点地图在线咨询在线客服1在线客服24009906627

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